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首次中—欧药典暨药品监督管理研讨会在京召开

2005-09-09 215
   2005年9月5日,“中欧—药典暨药品监督管理研讨会”在北京开幕。欧洲药品质量管理局局长Dr. Agnes Artiges出席了会议。国家食品药品监督管理局局长邵明立出席会议并致辞。
  邵明立指出,药典作为国家保证药品质量的重要技术法典,是药品生产、检验、经营、使用和管理的法定依据。一个国家药典质量的高低直接反映了国家医药工业的发展水平。欧洲的医药工业十分发达,欧洲药典在世界上具有十分重要的影响力,在药品标准领域有许多方面值得借鉴。《中华人民共和国药典》自1953年出版至今,已出版了8版。在《中华人民共和国药典》的编撰过程中,始终坚持“科学、规范、实用”的原则,广泛吸纳和应用现代科学技术与研究成果,在国际社会中的影响不断扩大。中欧在药品标准领域的合作必将促进各方医药产业的发展,为世界人民健康做出应有的贡献。
  本次会议重点介绍了中、欧药品监管体系,以及中、欧药典及其制定体系。来自欧洲药品质量管理局的官员、我国31个省(自治区、直辖市)食品药品监管部门的代表及部分中国药典委员会委员共100多位代表通过研讨,进一步加深了对中欧药品监管体系和双方药典体系的了解。
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